Радіочувств і ність, чутливість біологічних об'єктів до дії іонізуючих випромінювань . Опромінення викликає в клітинах і організмах різні зміни (див. Біологічна дія іонізуючих випромінювань ), Ступінь прояву яких не завжди корелює між собою. Тому при оцінці Р. важливо враховувати, який критерій використовується для її характеристики. Зазвичай таким критерієм служить летальна дія випромінювань - інактивація або загибель клітин і загибель багатоклітинних організмів. Летальну дію випромінюванні також може виявлятися в різних формах: у разі клітин - загибель їх в интерфазе після одного або декількох ділень (див. мітоз ), В разі багатоклітинних організмів - загибель в різні терміни після опромінення.
Щоб оцінити Р., біологічні об'єкти опромінюють різними дозами, визначають відсоток тих, що вижили і будують криві виживання. Для клітин такі криві змальовують зазвичай в напівлогарифмічному масштабі (рис. 1), для багатоклітинних організмів - в лінійному (рис. 2). Користуючись кривими виживання, знаходять ЛД50 - дозу, після якої виживає 50% особин, а також значення DQ і D0, що відображають величину «плеча» і нахил прямолінійної складової таких кривих (значення D 0 дорівнює дозі, що зменшує виживаність в е 
2,7 рази на прямолінійній складовій кривої виживання). В експериментах з ссавцями ЛД50 визначають зазвичай для різних термінів після опромінення - 3, 5, 15, 30 і т.д. діб. Отримувані значення ЛД50 / 5, ЛД50 / 30 і т.п. відображають Р. тих систем організму, переважна поразка яких відповідально за його загибель протягом того чи іншого відрізка часу. Так, загибель мишей і щурів протягом перших 3-5 діб після опромінення пов'язана з пошкодженням кишкового тракту, а в інтервалі між 5 і 30 діб - з пошкодженням системи кровотворення. Мірою Р. зазвичай служать ЛД 50 або D 0.
Р. клітин може відрізнятися в сотні і тисячі разів: ЛД50 для клітин ссавців - 200-350 радий, для бактерій і дріжджів - 10-45 тис. Радий, для інфузорій і амеб - 300-500 тис. Радий. Р. обумовлюється первинною поражаемостью життєво важливих структур клітин, їх здатність до відновлення ( репарації ) І умовами культивування. У загальному випадку Р. кліток зростає із збільшенням вмісту ДНК, числа і розмірів хромосом і зменшується зі збільшенням числа хромосомних наборів ( плоидности ). Разом з тим на Р. клітин впливають їх хімічний склад (наприклад, вміст ендогенних тіол), фізіологічний стан (фаза клітинного циклу, фаза диференціювання), умови під час опромінення (можуть надавати радиозащитное або радіосенсібілізірующего дію) і умови в пострадіаційних період (можуть сприяти або перешкоджати здійсненню репарації і прояву первинних пошкоджень). Клітини з порушеною системою репарації відрізняються підвищеною Р. мутації в окремих генах можуть в десятки разів змінювати Р. кліток, впливаючи на різні сторони метаболізму. Т. о., Р. клітин залежить від багатьох факторів, питома вага яких у різних об'єктів різний. Р. багатоклітинних рослин і тварин також широко варіює. Так, для насіння гороху і кукурудзи ЛД50 дорівнює 5-20 тис. Радий, для насіння конюшини і редиски - 100-250 тис. Радий (для проростків цих же рослин ЛД50 складає 250-700 рад); для дорослих комах ЛД50 - 30-50 тис. радий, а для ссавців - від 350-700 до 1000-1200 радий. Р. рослин і тварин обумовлюється головним чином Р. їх кліток (в разі ссавців - Р. стовбурових клітин їх кровотворних органів і шлунково-кишкового тракту) і факторами, що впливають на успішність регенерації пошкоджених опроміненням органів і тканин за рахунок розмноження вижили клітин. На прояв Р. впливають умови утримання після опромінення, що сприяють або перешкоджають одужанню від променевої хвороби . Крім біологічних особливостей і умов середовища, Р. кліток і організмів залежить від фізичних властивостей випромінювань, потужності дози і особливостей фракціонування опромінення. розроблено способи радіосенсибілізації , Т. Е. Штучного збільшення Р. біологічних об'єктів. Вивчення різних аспектів Р. важливо для розробки ефективних методів лікування променевих ушкоджень, радіотерапії ракових пухлин, а також у випадках застосування випромінювань для радіостімуляціі рослин і в штучному мутагенезі .
Літ .: Основи радіаційної біології, М., 1964; Тимофєєв-Ресовський Н. В., Іванов В. І., Корогодін В. І., Вживання принципу попадання в радіобіології, М., 1968; Кузин А. М., Структурно-метаболічна гіпотеза в радіобіології, М., 1970; Акоев І. Г., Максимов Г. К., Малишев В. М., Променева поразка ссавців і статистичне моделювання, М., 1972; М'ясник М. Н., Генетичний контроль радіочутливості бактерій, М., 1974.
В. І. Корогодін.
Мал. 1. Характерні криві виживання: 1 - бактерії і гаплоїдні дріжджі; 2 - диплоїдні дріжджі і клітини ссавців; 3 - інфузорії і амеби. Стрілками показаний метод визначення D0 і DQ. Вісь абсцис - доза опромінення (умовні одиниці); вісь ординат - виживаність (%). Масштаб напівлогарифмічному.
Мал. 2. Криві виживання, типові для собак (1), мишей (2) і щурів (3). Стрілками показаний метод визначення ЛД50. Вісь абсцис - доза опромінення (рад); вісь ординат - виживаність (%). Масштаб лінійний.
<
